專家(jiā)對包裝設(shè)備和包裝(zhuang)材料的看(kàn)法和建議(yi)

作爲(wei)制藥企業(yè)，要看包裝(zhuāng)設備和包(bao)材廠家的(de)一些💁技✏️術(shu)文件和🧑🏾‍🤝‍🧑🏼質(zhì)量控制标(biao)準，是否符(fú)合藥品生(sheng)産的需要(yào)，如果符合(hé)要求👨‍❤️‍👨就要(yao)✔️跟蹤他們(men)的實施情(qíng)況；如發現(xiàn)有些地方(fang)不能滿足(zú)生産需要(yào)，或者存在(zài)着隐患，要(yao)及時提出(chū)意見，并促(cù)使他💞們改(gǎi)正，遇到較(jiao)大技術難(nan)題大家❗可(ke)以共同探(tan)讨解決，提(ti)高供應商(shang)的産品質(zhi)量，才能保(bǎo)✉️證原料供(gong)應，從🔅而在(zài)源頭上保(bao)證生🧑🏽‍🤝‍🧑🏻産。包(bāo)裝設備的(de)生産速度(du)能相應提(ti)高，在提高(gāo)的基📞礎上(shang)确保設備(bèi)的穩定性(xìng)。
魏增餘：連(lian)雲港中醫(yī)藥高等職(zhí)業技術學(xue)校藥物制(zhì)劑實訓中(zhong)📧心工程師(shī)。
目前存在(zài)的問題主(zhǔ)要表現爲(wei)兩極化，要(yao)麽藥品生(sheng)産按照🏃已(yǐ)有設備進(jin)行改進，要(yào)麽就是在(zai)企業現場(chǎng)對設備進(jin)行改造，實(shí)際上應該(gai)在藥品整(zhěng)體設計的(de)時候，就應(ying)該對藥品(pǐn)采用何種(zhong)包裝、何🧡種(zhong)設備、什麽(me)樣的設備(bei)☁️标準進行(hang)研究、明确(que)🔴，因爲某些(xiē)輕微的産(chan)💁品質量問(wen)題，完全可(ke)以通過适(shì)宜的包🥵裝(zhuang)來改進，達(da)到控制産(chan)品生産成(chéng)本之目的(de)。
周健平：中(zhong)國藥科大(dà)學藥劑教(jiāo)研室教授(shòu)、博導。
雖然(ran)國家制定(dìng)了相應的(de)法定标準(zhǔn)，但包裝材(cai)料生産廠(chang)家和藥💃廠(chǎng)在實際生(shēng)産和使用(yong)過程中還(hai)是存🌈在一(yī)些較爲普(pǔ)遍的問題(ti)，如生産和(he)管理機制(zhì)不健全、檢(jian)驗✏️水平與(yu)法規規定(ding)的有㊙️很大(dà)差距、法規(guī)規定與實(shí)際監👌管嚴(yán)重脫☁️節等(děng)，這些問題(tí)已經👣嚴重(zhong)影響📱了藥(yao)包材的質(zhi)量，應引起(qǐ)有關部門(mén)的✉️高度重(zhong)視。從👈制藥(yao)廠的角度(dù)來說，希望(wang)無論是設(she)備還是材(cái)料其👉質量(liàng)都要求穩(wěn)定可靠，而(ér)且也希望(wang)國家能出(chu)台一🤟個強(qiang)制性的法(fǎ)規約❗束包(bāo)裝材料生(sheng)産企業必(bi)須按國家(jiā)規定批批(pī)全檢并對(dui)檢驗結果(guǒ)負責。過硬(yìng)的産品質(zhi)量才具有(yǒu)強勁的競(jing)💃争力。